300余种。

根据实验目的确定。以20个碱基左右引物为例：常规PCR扩增，可选择5 nmol（约合1 OD），可做200次50 μl标准PCR反应；基因拼接或退火后做连接，可选择5 nmol（约合1 OD）。

(1) 干燥制品很稳定，常温下数个月无问题。但为保证万无一失，放置于-20℃保存为好。

(2) 溶解后的溶液DNA短期内（1-2周）使用可放置在4℃下保存，长期保存请放置于-20℃。避免反复冻融,液体可分装成多份保存。（溶解DNA时，请注意使用无菌、无核酸酶的水或TE Buffer）。

(3) 荧光标记引物请避光保存。

用紫外分光光度计在260 nm波长测定溶液的吸光度来定量，测定时溶液的吸光度最好稀释到0.2-0.8之间(吸光度太高或太低会有较大的误差)。DNA干粉用一定体积的水充分振荡溶解以后，取部分溶液稀释到1 ml并在1 ml标准比色皿中测定其吸光度，即为所测体积的OD值，进而可以计算出母液的OD值。

泓迅发货的Oligo产品，发货管标签及COA报告均已定量，且已给出建议加水量，以方便客户实验，可以直接参照报告数值，计算获得浓度等各参数。

(1) 引物和模板是否配对，检查引物3’端15bp碱基是否与模板序列完全匹配；

(2) 引物本身是否有发夹结构或高GC,poly结构等；

(3) PCR反应试剂或PCR仪是否能正常工作；

(4) PCR反应条件是否合适；

(5) 对照是否正常扩增。

-80度至少保存1年，干粉

溶解后分装1管至少保存半年

主要因为是修饰单体稳定性较差，偶联时间长，效率低，最后得到的产量自然低于一般的引物。修饰引物通常需要PAGE或HPLC纯化，纯化过程损失大。修饰引物使用的原料是一般引物原料的几百倍，所以产品的价格自然高。

有些荧光基团在260 nm处也有吸收光，例如 FAM, HEX, TAMRA, TET。其它在260 nm处可能也有吸收值，但是数据没有公布，因此计算时不包括在里面。

5'磷酸化作用是通过B-氰乙基化学反应添加到引物5'端的糖环上，而不是最后一个碱基上；3'磷酸盐被连接到固体支持介质上，所以在合成的第一个循环，碱基就与它偶联。3'磷酸化修饰具有阻止聚合酶延伸的功能。

5'Aminolinker(C6)是在合成循环的最后一步以亚磷酸胺的形式通过B-氰乙基化学反应添加到引物5'糖环上的，而不是添加到最后一个碱基上。

5'氨基标准的偶联效率是>95%,氨基基团在260nm处是没有吸光值的；它在210nm处有吸光值。不能通过电泳检测它的存在（琼脂糖或丙烯酰胺）。

3'Aminolinker(C7)只与一些5'修饰兼容，如FAM, HEX, TET, Fluorescein, Biotin, Amine, and phosphate。其它的5'修饰(如Alexa dyes)需要氨基才能与寡核苷酸相连，这就无法避免该染料与3'氨基相连。

氨基修饰是很简单便宜的方法。任意一种氨基修饰都可以。5'末端C6类型效果很好。

发货形式默认1mg/管发货，不分装。客户收到后可以溶解分装冷冻，一次取用一管。

ddH2和生理盐水