代谢组学分析_苏州泓迅生物科技股份有限公司

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代谢组学分析

在合成生物学与系统生物学研究中，代谢组学是连接基因型与表型的关键桥梁，而蛋白组学则从功能执行层面提供互补的分子证据。泓迅生物正式推出一站式组学分析服务，同步覆盖非靶向代谢组学、靶向代谢组学以及蛋白组学分析，帮助科研人员高效发现差异代谢物与关键蛋白、验证靶标，加速细胞工厂的理性设计与优化。

无论您是开展基础代谢机制研究，还是推进工业菌株的迭代改造，泓迅生物组学平台都能为您提供从样本检测到数据解析的全流程支持，让“设计”与“结果”之间的验证变得更加简单、可靠。

服务优势

成熟平台
依托成熟的组学平台与标准工艺流程
灵活定制
支持全流程个性化定制的灵活服务模式
价格优势
极具竞争力的定价策略
技术支持
专业团队提供全周期技术支持

服务详情

	产品名	产品说明	周期
非靶向代谢组	非靶向代谢组	-	20个工作日（ 50个样本以内）
	植物非靶向代谢组	-	-
	非靶向脂质组	-	35个工作日（ 50个样本以内）
	中药入血组	包括药方、对照、入血组	30个工作日
	风味组	-	35个工作日（ 20个样本以内）
靶向代谢组	短链脂肪酸定量	7种短链脂肪酸定量 SCFA	7个工作日（ 50个样本以内）
	胆汁酸定量	51种胆汁酸定量	35个工作日（ 50个样本以内）
	游离脂肪酸定量	51种游离脂肪酸定量	30个工作日（ 50个样本以内）
	色氨酸定量	30种色氨酸定量	30个工作日（ 50个样本以内）
	氨基酸定量	22 种氨基酸定量	30个工作日（ 50个样本以内）
	神经递质定量	23 种神经递质定量	30个工作日（ 50个样本以内）
常规蛋白组	Astral-DIA定量蛋白质组-8min	Astral平台检测，DIA模式；上机8min/ 样；不建DDA库；	30个工作日（针对100个样本以下）
	Astral-DIA定量蛋白质组-24min	Astral平台检测，DIA模式；上机 24min/样；不建DDA库；	30个工作日（针对100个样本以下）
	高深度血液蛋白质组-8min	Astral平台检测，上机8min/样； 1. 磁珠富集(默认)； 2. 不去除高丰度蛋白 (按照常规走)；	30个工作日（针对100个样本以下）；
	高深度血液蛋白质组-16min	Astral平台检测，上机16min/样； 1. 磁珠富集(默认)； 2. 不去除高丰度蛋白 (按照常规走)；	30个工作日（针对100个样本以下）；
	高深度血液蛋白质组-24min	Astral平台检测，上机24min/样； 1. 磁珠富集(默认)； 2. 不去除高丰度蛋白 (按照常规走)；	30个工作日（针对100个样本以下）；
修饰蛋白组	磷酸化修饰蛋白组- 24min	Astral平台检测	30个工作日（针对100个样本以下）；
	乳酸化修饰蛋白组- 24min	Astral平台检测	60个工作日（针对100个样本以下）；
	乙酰化修饰蛋白组- 24min	Astral平台检测	45个工作日（针对100个样本以下）；
	泛素化修饰蛋白组- 24min	Astral平台检测	45个工作日（针对100个样本以下）；
时空类	单细胞转录组	-	45个工作日（针对100个样本以下）；
	空间转录组	-	45个工作日（针对100个样本以下）；
	空间蛋白组	LCM切片	45个工作日（针对100个样本以下）；
非常规靶向	全氟化合物定量分析	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	塑化剂定量分析（16种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	塑化剂代谢物定量分析（16种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	双酚及苯酚类化合物定量分析（11种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	尼古丁和可替宁定量分析	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	苯丙氨酸代谢通路定量分析（14种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	植物激素类定量分析（30种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	内源性激素定量分析（20种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	黄酮类定量分析（35种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	胆碱类（TMAO)定量分析（11种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	脂溶性维生素定量分析（7种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	水溶性维生素定量分析（9种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
	同型半胱氨酸代谢通路定量分析（10种）	-	30个工作日（针对100个样本以下）；
个性化物质靶向	根据物质评估后报价	-	咨询

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常见问题

非靶向代谢组学与靶向代谢组学有什么区别？如何选择？

非靶向代谢组学采用无偏向性、全局性的分析策略，利用高分辨质谱（如LC-MS）尽可能全面地检测样本中成百上千种小分子代谢物，适用于差异代谢物的全景发现与生物标志物筛选。

靶向代谢组学则基于已知标准品，针对特定的一类或某几种代谢物建立专属检测方法，具有高灵敏度与高准确性，适用于关键代谢物的绝对定量验证。

两者互为补充：先通过非靶向“找差异”，再通过靶向“验真伪”，是代谢组学研究的黄金组合。

代谢组学研究的标准工作流程是怎样的？

一篇高质量的代谢组学研究通常遵循“由表及里、层层递进”的四步闭环：

表型筛选：选取表型差异显著的样本（如高产/低产、耐受/敏感）。

全景发现：采用非靶向代谢组学绘制代谢图谱，筛选潜在关键差异代谢物。

精准验证：利用靶向代谢组学对候选代谢物进行绝对定量，确证真实差异。

机制回溯：结合酶活测定、基因敲除/过表达等分子生物学实验，解析深层调控机制。

该策略确保了数据可靠性，为细胞工厂的理性设计提供扎实依据。

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