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通过逐步去除多肽序列两侧的氨基酸来确定表位的最小范围,鉴定与活性相关的最少氨基酸序列。
以20种天然氨基酸通过鸟枪法(shotgun approach)随机替换特定氨基酸残基,从而生成大量不同的多肽序列。广泛用于多肽筛选,以发现新的活性多肽或靶标区域。
系统地将多肽序列中的特定位点用其他氨基酸逐一替换,以优化多肽序列,确定特定位置的最佳氨基酸。
通过Ala依次替代多肽中的每个氨基酸,鉴定各位点对多肽整体结构、功能及生物活性的影响,有助于识别关键氨基酸。
对原有多肽氨基酸序列进行内部置换,作为阴性对照来确认关键序列,广泛用于靶向分子探针筛选和新蛋白功能发现。
主要用于筛选线性或连续性表位,通过逐步从蛋白质的N端向C端截取设计多肽,以发现与特定生物活性相关的表位。
纯度范围:粗品、脱盐和转盐,>70%、>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%、>99%。
合成长度:1-30 AA。
交付周期:2-3周,最快1-2周。
在使用多肽文库进行筛选时,需要注意实验设计的合理性、多肽的纯度和浓度、筛选条件的优化以及数据的准确分析。
多肽修饰可以改善多肽的理化性质,如增加水溶性、提高稳定性、增强生物活性和延长体内作用时间。常见的修饰包括C末端、N末端、中间残基和环化修饰。