SNP检测与突变分析_苏州泓迅生物科技股份有限公司

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SNP检测与突变分析

SNP（单核苷酸多态性）是基因组中因单个核苷酸变异而形成的独特遗传标记。由于其在人类基因组中的广泛存在和高频率发生，SNP已成为继微卫星之后的重要遗传学标记。在医学遗传学、药物遗传学、疾病诊断以及人类进化等多个前沿领域，SNP都展现出极高的研究价值和应用潜力。

泓迅生物在SNP位点分析和研究方面积累了丰富的经验，拥有专业的队伍和先进的仪器设备，提供基于Sanger测序的“金标准”SNP分型技术服务，以及成本更低的Taqman探针法SNP分型服务。泓迅的GPS平台（Genotype, Phenotype and Synotype）加速了基础研究的转化和应用，帮助客户在SNP功能学及下游应用的产业开发方面取得更好成果。

服务优势

多样化检测方式
丰富的专业经验
快速交付结果

服务详情

• 直接测序：通过对PCR扩增后的样本直接测序，是最准确且被认为是SNP分析的“金标准”。

• Taqman探针：此方法基于实时荧光定量PCR的特异性。针对不同的SNP位点，设计特定的PCR引物和Taqman探针，进行实时荧光PCR扩增。当PCR产物存在时，探针与模板退火，形成适合核酸外切酶活性的底物，切割探针5’端的荧光分子，产生荧光信号。此方法常用于少量已知SNP位点的大量样本分析。

样品要求

样品种类	要求	保存和运输
血液	含抗凝剂，总大于1ml	-20℃/-80℃，干冰运输
组织样品	新鲜组织、石蜡包埋或95%乙醇固定，大于50mg	-20℃/-80℃，干冰运输
细胞或菌液	样品新鲜、密封，计数大于106	4℃运输
血斑	干燥，血斑大于0.5cm2	密闭，常温运输