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克隆载体
| 载体编号/名称 | 功能描述 | 详情 | 原核筛选抗性/标记 | 真核筛选抗性/标记 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|
| A01 | 常规基因合成载体 | MCS | Amp | NA | 咨询 |
| A02 | 常规基因合成载体 | MCS | Kan | NA | 咨询 |
| A03 | 常规基因合成+原核诱导表达 | pTet:MCS | Amp | NA | 咨询 |
| A04 | 常规基因合成载体+原核诱导表达 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨询 |
| A05 | 常规基因合成载体 | MCS | CmR | NA | 咨询 |
| A06 | 常规基因合成+原核诱导表达 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨询 |
| A07 | 常规基因合成+原核诱导表达+dsRNA IVT | pT7:MCS:pS6 | Amp | NA | 咨询 |
| A08 | 常规基因合成+原核诱导表达 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨询 |
| A09 | 常规基因合成+原核诱导表达 | pLac:MCS | Kan | NA | 咨询 |
| A10 | 复杂基因合成 | pLac:MCS | Amp | NA | 咨询 |
| A11 | 复杂基因合成 | pLac:MCS | Kan | NA | 咨询 |
表达载体
| 载体编号/名称 | 物种 | 功能描述 | 详情 | 原核筛选抗性/标记 | 真核筛选抗性/标记 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Bm01 | 哺乳动物 | CMV启动子启动，目标基因融合在EGFP的C端。可瞬时转化，可稳定转化；非慢病毒包装载体。通过绿色荧光、Neo筛选目标细胞。 | pCMV:EGFP-MCS | Kan | Neo/EGFP | 咨询 |
| Bm02 | CMV启动子启动，目标基因融合在EGFP的N端。可瞬时转化，可稳定转化，非慢病毒包装载体。通过绿色荧光、Neo筛选目标细胞。 | pCMV:MCS-EGFP | Kan | Neo/EGFP | 咨询 | |
| Bm03 | CMV启动目标基因表达，目标基因位于EYFP的N端。可瞬时表达，也可稳定表达，非慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Neo及EYFP筛选细胞。 | pCMV:MCS-EYFP | Kan | Neo/EYFP | 咨询 | |
| Bm04 | CMV启动目标基因表达，目标基因位于ECFP的N端。可瞬时表达，也可稳定表达，非慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Neo及ECFP筛选细胞。 | pCMV:MCS-ECFP | Kan | Neo/ECFP | 咨询 | |
| Bm05 | CMV启动子启动，目标基因融合在EGFP的N端。可瞬时转化，可稳定转化，非慢病毒包装载体。通过绿色荧光、Neo筛选目标细胞。 | pCMV:MCS-EGFP | Kan | Neo/EGFP | 咨询 | |
| Bm06 | CMV启动子启动，目标基因位于EGFP的N端。可瞬时转化，也可稳定转化，非慢病毒包装载体。既可以在原核细胞中表达又可以在真核细胞中表达。通过Kan/Neo筛选目标细胞。 | pCMV-pT7:MCS-EGFP | Amp | Neo | 咨询 | |
| Bm07 | CMV启动目标基因表达，目标基因位于mCherry的C端。可瞬时表达，也可稳定表达，非慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Neo及mCherry筛选细胞。 | pCMV:mCherry-MCS | Kan | Neo/mCherry | 咨询 | |
| Bm08 | CMV启动子启动，目标基因通过IRES融合在EGFP的N端。可瞬时转化，可稳定转化，非慢病毒包装载体。通过绿色荧光、Neo筛选目标细胞。 | pCMV:MCS/IRES/EGFP | Kan | Neo/EGFP | 咨询 | |
| Bm09 | CMV启动子启动，目标基因通过IRES融合在ZsGreen1的N端。可瞬时转化，可稳定转化，非慢病毒包装载体。通过绿色荧光、Neo筛选目标细胞。 | pCMV:MCS/IRES/ZsGreen1 | Kan | Neo/ZsGreen1 | 咨询 | |
| Bm10 | CMV启动目标基因表达，目标基因通过IRES融合在DsRed的N端，可瞬时表达，可稳定表达，非慢病毒包装载体。通过Neo筛选细胞。 | pCMV:MCS/IRES/DsRed | Kan | Neo/DsRed | 咨询 | |
| Bm11 | CMV启动表达，DsRed2的C端和C端包含ER靶向序列；可用于标记活细胞内质网。目标蛋白位于DsRed2的C端。非慢病毒包装载体 | pCMV:DsRed-MCS | Kan | Neo/DsRed2 | 咨询 | |
| Bm12 | 由2个EF1a/CMV启动子，可分别启动2个目标基因表达。可瞬时表达，也可稳定表达，非慢病毒包装载体。含有Puro和DHFR筛选标记基因，可同时用MTX和Puro进行筛选。 | pCMV/EF1a:MCS-pCMV/EF1a:MCS | Kan | Puro/DHFR | 咨询 | |
| Bm13 | 目标基因和copGFP分别由CMV、EF1a启动子启动表达。可瞬时转化；可稳定转化；可慢病毒包装。通过绿色荧光检测、筛选目标细胞。 | pCMV:MCS-pEF1:copGFP | Amp | copGFP | 咨询 | |
| Bm14 | CMV启动子启动目标基因表达。可瞬时转化、可稳定转化、可慢病毒包装。通过Puro抗性筛选目标细胞。 | pCMV:MCS-pEF1:Puro | Amp | Puro | 咨询 | |
| Bm15 | 由EF1a启动子启动目的基因和抗性基因Puro转录，目的基因和抗性基因之间含一段T2A肽，能够在翻译水平上自我剪切，保证目的基因与抗性基因翻译水平相同。慢病毒包装质粒为pPACKH1。可瞬时表达，也可稳定表达，慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Puro筛选细胞。 | pEF1a:MCS/T2A/Puro | Amp | Puro | 咨询 | |
| Bm16 | EF1a启动目标基因表达，CMV启动子启动copGFP/T2A/Puro表达。可瞬时转化，也可稳定表达，慢病毒包装载体。通过copGFP及Puro筛选细胞。 | pEF1a:MCS-pCMV:copGFP-T2A-Puro | Amp | Puro/copGFP | 咨询 | |
| Bm17 | CMV启动子启动，目标基因通过IRES融合在Hygro的N端。可瞬时转化，可稳定转化，慢病毒包装载体。通过Hygro筛选目标细胞。 | pCMV:MCS/IRES/Hygro | Amp | Hygro | 咨询 | |
| Bm18 | CMV启动目标基因表达，目标基因位于mCherry的C端。可瞬时表达，也可稳定表达，慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Puro及mCherry筛选细胞。 | pCMV:mCherry-MCS | Amp | Puro/mCherry | 咨询 | |
| Bm19 | CMV启动目标基因表达，目标基因通过IRES融合在AcGFP1的N端，可瞬时表达，也可稳定表达，慢病毒包装载体。通过AcGFP1及Puro筛选细胞。 | pCMV:MCS/IRES/AcGFP1 | Amp | Puro/AcGFP1 | 咨询 | |
| Bm20 | CMV启动目标基因表达。可瞬时转化，也可稳定转化，慢病毒包装载体。通过Puro筛选目标细胞。 | pCMV:MCS | Amp | Puro | 咨询 | |
| Bm21 | 四环素启动子（TRE3GS）调控目标基因表达（集调控与应答功能于一体）；可瞬时表达，也可稳定表达，慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Puro筛选细胞 | pTRE3Gs:MCS | Amp | Puro | 咨询 | |
| Bm22 | 由CMV启动子启动目标基因和抗性基因Puro表达，目标基因序列与抗性基因之间含一段IRES序列，可使2个蛋白序列完全分开，但后者表达能力相对前者低。可瞬时表达，也可稳定表达，慢病毒包装载体。仅在真核细胞中表达。通过Puro筛选细胞。 | pCMV:MCS/IRES/Puro | Amp | Puro | 咨询 | |
| Bm23 | 由EF1a启动子启动目标基因表达，目标基因的C端融合GFP。可慢病毒包装。 | pEF1a:MCS/EGFP | Amp | GFP | 咨询 | |
| Bm24 | 2个CMV启动子分别启动目标基因和GFP同时表达。可进行腺病毒包装，低拷贝表达载体。 | pCMV:MCS-pCMV:GFP | Kan | EGFP | 咨询 | |
| Bp01 | 植物 | 2个35S启动子分别启动目标基因和GUS基因表达。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:MCS-p35S:GUS | Kan | Hygro | 咨询 |
| Bp02 | 35S启动子启动目标基因表达，目标基因的C端融合EGFP蛋白。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:MCS/EGFP | Kan | Hygro/EGFP | 咨询 | |
| Bp03 | UBi启动子启动目标基因表达，35S启动子启动EGFP表达。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | pUbi:MCS-p35S:EGFP | Kan | EGFP | 咨询 | |
| Bp04 | 35S启动子启动表达mCherry荧光定位于高尔基体。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:mCherry/Golgi | Kan | Hygro/mCherry | 咨询 | |
| Bp05 | 35S启动子启动ER/CFP基因表达。CFP荧光定位于内质网。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定表达。 | p35S:ER/CFP | Kan | Hygro/CFP | 咨询 | |
| Bp06 | 35S启动子启动NES/mCherry基因表达。mCherry定位于细胞质。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定表达。 | p35S:NES/mCherry | Kan | Hygro/mCherry | 咨询 | |
| Bp07 | 35S启动目标基因表达，目标基因N端含有线粒体导向信号，C端融合mCherry。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:Mito/MCS/mCherry-p35S:Hygro | Kan | Hygro/mCherry | 咨询 | |
| Bp08 | 35S启动CFP在细胞核中表达，CFP的N端含有NLS信号。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:NLS/CFP | Kan | Neo+/CFP | 咨询 | |
| Bp09 | 35S启动子启动目标基因表达，目标基因的N端融合EGFP蛋白。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:EGFP/MCS-p35S:Neo | Kan | Neo+ | 咨询 | |
| Bp10 | 35S启动子启动GFP信号定位于细胞膜上。可瞬时转化，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达 | p35S:EGFP/PM-signal | Kan | Neo+/EGFP | 咨询 | |
| Bp11 | 35S启动子启动目标基因表达，目标基因C端融合YFP。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:MCS/YFP | Kan | Neo+/YFP | 咨询 | |
| Bp12 | 35S启动子启动目标基因表达，目标基因C端融合mCherry。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p35S:MCS/mCherry | Kan | Neo+/mCherry | 咨询 | |
| Bp13 | 35S启动子启动目标基因表达，目标基因C端融合CFP。可瞬时表达，也可借助农感菌转染至植物细胞稳定性表达。 | p36S:MCS/CFP | Kan | Neo+/CFP | 咨询 | |
| Bl01 | 乳酸杆菌/乳酸乳球菌 | p32启动子启动目标基因表达，组成型表达，低拷贝载体。 | p32:MCS | Ery+（红霉素）/Chloramphenicol | NA | 咨询 |
| Bl02 | PnisA启动子启动目标基因表达，表达宿主为NZ9000乳酸乳球菌。该载体在扩增、扩繁时必须使用MC1601感受态。中等拷贝表达载体。 | pnis:MCS | Chl+ | NA | 咨询 | |
| Bl03 | p59启动子启动目标基因表达，带有分泌信号肽且带有nucA，有利于目标蛋白分泌后锚定在细胞表面。属于分泌型表达载体。 | p59:PSusp/nucA-MCS | Amp+ | Ery+（红霉素） | 咨询 | |
| Bi01 | 昆虫 | Polyhedrin启动子启动目标基因表达，目标基因的N端连接有GUS基因。 | pPH:GUS-MCS | Amp+ | GUS | 咨询 |
| Bi02 | Polyhedrin启动子启动目标基因表达，目标基因的N端含有His标签及TEV site，N端融合GFP蛋白。 | pPH:6*His-TEV site-MCS/EGFP | Amp+ | EGFP/GmR | 咨询 | |
| Bsa01 | 酿酒酵母 | 半乳糖诱导下的GAL1启动子启动目标基因表达，目标基因的C端融合GFP蛋白。 | pGAL1:MCS/EGFP | Amp+ | URA3 | 咨询 |
| Bst01 | 金色葡萄球菌 | Rpsl启动子启动mCherry表达。 | pRpsl:RBS/mCherry | Amp+/Chl+/mCherry | NA | 咨询 |
| 载体编号/名称 | 物种 | 功能描述 | 详情 | 原核筛选抗性/标记 | 真核筛选抗性/标记 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Cm01 | 哺乳动物 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。目的序列前端有T7启动子序列，也可作为体外转录载体。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | Hygro | 咨询 |
| Cm02 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。目的序列前端有T7启动子序列，也可作为体外转录载体。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | NeoR/KanR | 咨询 | |
| Cm03 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。目的序列前端有T7启动子序列，也可作为体外转录载体。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | NeoR/KanR | 咨询 | |
| Cm04 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达，目标蛋白的C端融合Myc及6*His标签。目的序列前端有T7启动子序列，目标蛋白的C端融合Myc及6*His标签。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS/Myc/6×His | Amp | NeoR/KanR | 咨询 | |
| Cm05 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达，目标基因C端连接有WPRE，在WPRE的C端区域含有一个Factor Xa site。非病毒载体。 | pCMV:MCS-WPRE(Factor Xa site) | Amp | NeoR/KanR | 咨询 | |
| Cm06 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达，目标基因C端连接有WPRE。可通过Topo连接法将目标序列连接至载体中。 | pCMV:Topo site-WPRE | Amp | Neo | 咨询 | |
| Cm07 | CMV-IE启动目标基因表达。哺乳动物高效表达载体，无真核筛选抗性、无荧光基因。瞬时表达载体，非病毒载体。 | pCMV-IE:MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Cm08 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。目的序列前端有T7启动子序列，也可作为体外转录载体。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS | Amp | Hygro | 咨询 | |
| Cm09 | CMV-IE启动子启动目标基因表达，该表达过程受四环素调控。非病毒载体。 | pCMV-IE:MCS/Tet-On 3G | Amp/Kan | NeoR/KanR | 咨询 | |
| Cm10 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。无真核筛选抗性，无荧光标签。瞬时表达载体，含有NotI酶切位点，可通过该位点将表达盒切下来，亚克隆至ITR-containing 载体中。 | pCMV:MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Cm11 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。目的序列前端有T7启动子序列，目标基因的C端融合Myc及6*His标签。也可作为体外转录载体。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS/Myc/6×His | Amp/BSD | BSD | 咨询 | |
| Cm12 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。体外转录载体，通过T7聚合酶或者SP6聚合酶作用下的体外转录，获得目标基因的正义链RNA或反义链RNA。非病毒载体。 | pCMV-pT7:MCS-pSP6 | Amp | NeoR/G418 | 咨询 | |
| Cm13 | CMV启动子启动目标基因在哺乳动物细胞中表达。目的序列前端有T7启动子序列，目标基因的C端融合Myc及Flag标签。也可作为体外转录载体。 | pCMV-pT7:MCS/Myc/Flag | Kan | NeoR/G418 | 咨询 | |
| Cm14 | 2个CMV启动子分别启动2个目标基因同时表达。瞬时表达载体。 | pCMV1:MCS1-pCMV2:MCS2 | Amp | NA | 咨询 | |
| Cm15 | 细胞表面展示载体。CMV启动目标蛋白表达，目标蛋白N端含有IgK leader sequence导向膜外分泌，C端有膜定位信号PDGFP，使其定位于细胞膜上。 | pCMV:IgK leader/MCS/PDGFR | Amp | NeoR | 咨询 | |
| Ce01 | 大肠杆菌 | T7启动子启动目标基因表达，T7 tag标签融合在目标基因的N端。瞬时表达，组成型表达。 | pT7:T7 tag-MCS | Kan | NA | 咨询 |
| Ce02 | T7启动子启动目标基因表达，T7 tag标签融合在目标基因的N端，6*His融合在目标基因的C端。瞬时表达，组成型表达。 | pT7:T7 tag/MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce03 | T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有pelB信号肽，C端含有6*His。目标蛋白定位于周质。 | pT7:pelB-MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce04 | T7启动子启动目标基因表达，在目标基因的N端含有一个T7 tag。 | pT7:T7 tag/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce05 | T7启动子启动目标基因表达，目标基因的N端含有T7 tag。 | pT7:T7 tag/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce06 | T7启动子启动目标基因表达。目标基因的N端依次包含6*His标签，T7 tag，Xpress抗原识别位点，EK site。 | pT7:6*His/T7 tag/Xpress Epitope/EK/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce07 | 施加IPTG诱导2个T7lac启动子分别启动2个目标基因同时表达。其中一个目标基因N端融合8*His标签，另一个目标基因C端融合S-Tag标签。2个目标基因共表达载体，瞬时表达，非病毒载体。 |
pT7lac:8*His/MCS1-pT7lac:MCS2/S-Tag; 含有placI:lacI |
CmR | NA | 咨询 | |
| Ce08 | 冷环境下，施加IPTG诱导启动目标基因表达，目标基因的N端融合了6×His标签。瞬时表达，非病毒载体。 | pcspAlac:6×His/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce09 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端带有6*His Tag,6*His tag与目标基因中间含有一个Thrombin切割位点。高表达载体，瞬时表达，组成型表达。 | pT7lac:6*His-a thrombin site-MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce10 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端带有10*His Tag，10*His tag与目标基因中间含有一个enterokinase切割位点。高表达载体，瞬时表达，组成型表达。 | pT7lac:10*His-a enterokinase site-MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce11 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有T7 tag，C端含有6*His标签。 | pT7lac:T7 tag/MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce12 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有T7 tag，C端含有6*His标签。 | pT7lac:T7 tag/MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce13 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有pelB信号肽，使得目标蛋白定位于周质；目标蛋白C端含有6*His标签。 | pT7lac:pelB/MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce14 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有T7 tag，C端含有6*His标签。 | pT7lac:T7 tag/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce15 | T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有pelB信号肽，C端含有6*His。目标蛋白定位于周质。 | pT7lac:pelB/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce16 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有6*His、T7 tag，C端含有6*His标签。其中，N端的6*His与T7 tag标签之间含有一个thrombin 切割位点。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/T7 tag/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce17 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有6*His、T7 tag，C端含有6*His标签。其中，N端的6*His与T7 tag标签之间含有一个thrombin 切割位点。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/T7 tag/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce18 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有S tag，C端含有6*His标签。其中，S tag与目标基因之间含有一个thrombin 切割位点。 | T7lac:S Tag/a thrombin site/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce19 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有6*His标签，S-tag，C端含有6*His标签。其中，6*His与S-tag之间有一个thrombin site，S-tag与目标基因之间含有一个enterokinase 切割位点。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/S tag/enterokinase site/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce20 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有6*His标签，S-tag，C端含有6*His标签。其中，6*His与S-tag之间有一个thrombin site，S-tag与目标基因之间含有一个enterokinase 切割位点。 | pT7lac:6*His/a thrombin site/S tag/enterokinase site/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce21 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有TrxA（硫氧还蛋白A）以促进蛋白可溶性表达，6*His标签，S-tag，C端含有6*His标签。其中，N端6*His标签与S tag之间有一个thrombin site,S tag与目标基因之间有一个enterokinase site。 | pT7lac:TrxA-6*His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce22 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有DsbC（二硫键异构酶）以促进蛋白可溶性表达，6*His标签，S-tag，C端含有8*His标签。其中，N端6*His标签与S tag之间有一个thrombin site, S tag与目标基因之间有一个enterokinase site。 | pT7lac:DsbC/6*His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/8*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce23 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有GST标签，6*His，S-Tag，C端含有8*His标签。其中，N端6*His与S-Tag之间含有一个thrombin site，S tag与目标基因之间有一个enterokinase site。 | pT7lac:GST/6*His/a thrombin site/S-Tag/enterokinase site/MCS/8*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce24 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有6*His标签，C端含有S-tag标签。其中目标基因和6*His之间含有enterokinase site。 | pT7lac:6*His/enterokinase site/MCS/S-Tag | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce25 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因的C端含有6*His标签。 | pT7lac:MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce26 | 施加IPTG诱导2个T7启动子分别启动2个目标基因同时表达。一个目标基因N端含有6*His标签，另一个目标基因C端含有S Tag标签。 | pT7lac:6*His/MCS-pT7lac:MCS/S-Tag | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce27 | 时间IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因的N端和C端分别有一个6*His标签。 | pT7lac:6*His/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce28 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因的C端融合Mxe intein及CBD。融合蛋白可以与几丁质（CBD）磁珠结合，硫醇诱导的内含肽（Mxe intein）切割活性会释放目标蛋白。 | pT7lac:MCS/Mxe intein/CBD | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce29 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因的N端依次包含6*His标签、6*His标签，S-Tag标签，其中，两个6*His标签之间含有一个NusA以有助于目标蛋白可溶性；S-Tag和目标基因之间含有一个thrombin切割位点和一个enterokinase site切割位点。目标基因的C端含有HSV标签和6*His标签。 | pT7lac:6*His/NusA/6*His/S-Tag/a thrombin site/enterokinase site/MCS/HSV tag/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce30 | 施加IPTG诱导T7启动子启动目标基因表达。目标基因的N端依次包含6*His标签，一个thrombin site，一个SUMO标签（促进目标蛋白的可溶性；作为伴侣蛋白，促进蛋白质正确折叠；增强目标蛋白对热和答案白酶的耐受性，还可以屏蔽某些毒性蛋白对宿主菌的毒性）。目标蛋白的C端含有一个6*His标签。 | pT7lac:6*His/thrombin site/SUMO/MCS/6*His | Kan | NA | 咨询 | |
| Ce31 | 施加IPTG诱导T5启动子启动目标基因表达。目标基因的C端含有6*His标签。 | pT5lac:MCS/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce32 | 施加IPTG诱导T5启动子启动目标基因表达。目标基因的N端含有6*His标签。低拷贝载体。 | pT5lac:6*His/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce33 | 施加IPTG诱导tac启动子启动目标基因表达。表达量低，可以减少形成包涵体的概率，低拷贝载体。 | ptac:MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce34 | 施加IPTG诱导tac启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有MBP以使蛋白定位于细胞周质。目标基因与MBP之间含有Factor Xa site。 | ptac:MBP/Factor Xa site/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce35 | 施加IPTG诱导tac启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有MBP以使蛋白定位于细胞周质。目标基因与MBP之间含有Factor Xa site。 | ptac:MBP/Factor Xa site/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce36 | 施加IPTG诱导CSPA启动子在冷环境处理下启动目标基因表达。目标基因的N端含有TEE标签。 | pCSPAlac:TEE/MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce37 | 施加阿拉伯糖诱导araBAD启动子启动目标基因表达。目标基因N端含有6*His标签。在无葡萄糖的培养基中，阿拉伯糖正向调控目的基因的表达；通过调节阿拉伯糖的浓度水平来优化目的蛋白的可溶性表达。 | pBAD:MCS/Myc/6*His | Amp | NA | 咨询 | |
| Ce38 | Lac启动Trc启动子诱导表达，目标蛋白的N端含有6个His纯化标签，用于蛋白纯化。在His标签与目标蛋白之间含有rTEV蛋白酶识别位点，可以使用rTEV蛋白酶进行酶切，从而去除融合的His标签。 | pLacTrc:6*His-rTEV protease cleavage site-MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| Cpy01 | 酵母菌 | 毕赤酵母蛋白表达载体，整合型载体。GAP启动子启动目标基因表达，目标基因的N端含有一个α-因子分泌信号肽以使目标蛋白进行分泌表达。目标基因的C端含有一个Myc标签，一个6*His标签。 | pGAP:α factor/MCS/Myc/6*His | Zeo | Zeo | 咨询 |
| Cpy02 | 毕赤酵母表达载体。AOX1启动子启动目标基因表达，目标基因的N端含有一个α-因子分泌信号肽以使目标蛋白进行分泌表达。 | pAOX1:α factor/MCS | Amp | Kan/HIS4 | 咨询 | |
| Cpy03 | 毕赤酵母表达载体。AOX1启动子启动目标基因表达，目标基因的N端含有一个α-因子分泌信号肽以使目标蛋白进行分泌表达。目标基因的C端含有Myc标签和6*His标签。 | pAOX1:α factor/MCS/Myc/6*His | Zeo | Zeo | 咨询 | |
| Csa01 | 酿酒酵母表达载体。半乳糖诱导GAL1启动子高水平启动目标基因表达，葡萄糖抑制表达。 | pGAL1-pT7:MCS | Amp | URA3 | 咨询 | |
| Csa02 | 酿酒酵母表面展示载体。GAL1启动AGA2表达盒表达，目标蛋白插入在AGA2表达盒中。需在含有Aga1的酿酒酵母中表达，实现表面展示。 | pGAL1-pT7:AGA2/GS linker Xpress/MCS/V5 epitope 6*His | Amp | TRP1 | 咨询 | |
| Ci01 | 昆虫细胞 | 载体上有P10和Polyhedrin2个启动子分别启动目标基因表达，实现单载体上2个基因同时表达。杆状病毒表达系统载体。 | pP10:MCS-pPH:MCS | Amp | Gent | 咨询 |
| Ci02 | Polyhedrin启动子启动目标基因表达，目标基因的N端包含6*His标签，在目标基因和6*His标签之间含有TEV酶切识别位点。 | pPH:6*His/TEV/MCS | Amp | Gent | 咨询 | |
| Ci03 | Polyhedrin启动子启动目标基因表达，目标基因的N端包含6*His标签，在目标基因和6*His标签之间含有TEV酶切识别位点。 | pPH:6*His/TEV/MCS | Amp | Gent | 咨询 | |
| Ci04 | Polyhedrin启动子启动目标基因表达，目标基因的N端包含6*His标签，在目标基因和6*His标签之间含有TEV酶切识别位点，目标基因的C端含有Flag标签。 | pPH:6*His/TEV/MCS/Flag | Amp | Gent | 咨询 | |
| Ci05 | Polyhedrin启动子启动目标基因表达。无融合性蛋白标签，目的序列需包含起始密码子和终止密码子。昆虫表达载体，杆状病毒表达载体。 | pPH:MCS | Amp | Gent | 咨询 | |
| Cb01 | 枯草芽孢杆菌 | IPTG诱导下的Grac启动目标基因表达。在枯草芽孢杆菌中高效表达重组外源蛋白。 | pGracLac:MCS | Amp/Chloramphenicol | NA | 咨询 |
| Cb02 | IPTG诱导下的Grac启动目标基因表达，能够高水平分泌表达重组蛋白。该pGrac序列中包含SD sequence、lacO operator序列 | pGracLac:SamyQ/MCS | Amp/Chloramphenicol | NA | 咨询 | |
| Csal01 | 沙门氏菌 | 诱导表达GFP，组成型表达mCherry | pBAD:GFP-prpsM:mCherry | Amp/mCherry/GFP | NA | 咨询 |
表达调控载体
| 载体编号/名称 | 表达物种 | 功能描述 | 详情 | 原核筛选抗性/标记 | 真核筛选抗性/标记 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| GAm01 | 哺乳动物 | 启动子EF-1α启动dCas9-VP64-2A-Blast表达。可进行慢病毒包装，Blast筛选抗性。SAM激活系统，三载体系统（载体1）。 | pEF-1α:dCas9/VP64/Blast | Amp | Blast | 咨询 |
| GAm02 | 启动子EF-1α启动dCas9-VP64/EGFP表达。可进行慢病毒包装，EGFP荧光筛选。SAM激活系统，三载体系统（载体1）。 | pEF-1α:dCas9/VP64/EGFP | Amp | EGFP | 咨询 | |
| GAm03 | 启动子EF-1α启动激活元件MS2-P65-HSF1表达，可进行慢病毒包装，Hygro筛选抗性。SAM激活系统，三载体系统（载体2）。 | pEF-1α:MS2-P65-HSF1 | Amp | Hygro | 咨询 | |
| GAm04 | 启动子U6启动sgRNA及调控元件MS2 stem loop表达。可进行慢病毒包装，TagBFP荧光筛选。SAM激活系统，三载体系统（载体3）。 | pU6:sgRNA-MS2 stem loop | Amp | Puro/TagBFP | 咨询 | |
| GAm05 | 启动子U6启动sgRNA/MS2 stem loop表达；启动子EF-1α启动dCas9/VP64表达。Puro筛选抗性。SAM双载体激活系统（载体1）。可进行慢病毒包装。 | pU6:sgRNA/MS2 stem loop-pEF-1α:dCas9-VP64 | Amp | Puro | 咨询 | |
| GAm06 | 启动子EF-1α启动激活元件MS2-P65-HSF1表达，可进行慢病毒包装，Neo/G418筛选抗性。SAM激活系统，双载体系统（载体2）。 | pEF-1α:MS2-P65-HSF1 | Amp | Neo/G418 | 咨询 | |
| GAm07 | All-in-one CRISPRa载体（单质粒系统），可进行慢病毒包装。SAM激活系统，单载体系统。Blast筛选。 | pU6:sgRNA(MS2)-pEF-1α:dCas9/VP64-p65-HSF1/Blast | Amp/BleoR | Blast | 咨询 | |
| GAm08 | 启动子EF-1α启动dCas9-VPR/EGFP表达，可进行慢病毒包装，EGFP荧光筛选标签。VPR双载体激活系统（载体1），与带有gRNA载体组成完整的VPR激活系统。 | pEF-1a:dCas9-VPR/EGFP | Amp | EGFP | 咨询 | |
| GAm09 | 启动子EF-1a启动dCas12a-VPR/Puro表达，可进行慢病毒包装，Puro筛选标签。VPR双载体激活系统（载体1），与带有gRNA载体组成完整的VPR激活系统。 | pEF-1a:dCas12a-VPR/Puro | Amp | Puro | 咨询 | |
| GAm10 | 启动子EF-1α启动SaCas9-VPR表达，含有gRNAscaffold，可在MCS区插入sgRNA启动子。可进行慢病毒包装，Puro筛选。VPR单载体激活系统。 | MCS:sgRNA-pEF-1α:SaCas9-VPR | Amp/BleoR | Puro | 咨询 | |
| GIm01 | 哺乳动物 | RNAi调控效率检测载体。T7启动子启动目标基因表达，目标基因的N端含有hRluc蛋白。目的基因被克隆至海肾萤光素酶翻译终止密码子下游的多克隆位点。由合成的siRNA 或体内表达的shRNA 引发的针对目的基因的RNAi过程，导致融合mRNA 的剪切和随后的降解。检测海肾萤光素酶活性的降低是一种监测RNAi 效果的简便方法。 | pT7:hRluc/MCS-pHS-TK:hluc+ | Amp | hRluc/hluc+ | 咨询 |
| GIm02 | NA | NA | NA | NA | 咨询 | |
| GIm03 | CRISPR抑制载体，All-in-one载体。UbC启动子启动dCas9及抑制元件KRAB表达，U6启动子启动sgRNA表达。可进行慢病毒包装。 | pUbC:dCas9/KRAB-pU6:sgRNA | Amp | Puro | 咨询 | |
| GIm04 | CRISPR sgRNA载体，适用于CRISPR抑制或激活双载体系统，可进行慢病毒包装。载体不包含Cas9蛋白，需与包含Cas9及激活或抑制元件的载体共同完成激活或抑制功能。 | pmU6:sgRNA-pEF1a:Puro/TagBFP | Amp | Puro/BFP | 咨询 | |
| GIm05 | CRISPR双载体抑制系统，dCas9-KRAB载体，无sgRNA，与sgRNA载体组成抑制系统。可进行慢病毒包装。 | pSFFV:dCas9-TagBFP-KRAB | Amp | TagBFP | 咨询 | |
| GIm06 | CRISPR双载体抑制系统，KRAB-dCas9载体，无sgRNA，与sgRNA载体组成抑制系统。可进行慢病毒包装。 | pSFFV:KRAB-dCas9/mCherry | Amp | mCherry | 咨询 | |
| GIm07 | RNAi表达载体，siRNA表达载体。H1启动子启动目标siRNA表达。瞬时表达载体。 | pH1:MCS | Amp | NA | 咨询 | |
| GIm08 | RNAi表达载体，siRNA表达载体。H1启动子启动目标siRNA表达。 | pH1:MCS | Amp | Hygro | 咨询 | |
| GIm09 | RNAi表达载体，siRNA表达载体。CMV启动子启动目标siRNA表达。 | pCMV:MCS | Amp | Neo | 咨询 | |
| GIm10 | RNAi载体，siRNA表达载体，可进行慢病毒包装。低拷贝载体。 | pU6:MCS | Amp | Puro | 咨询 | |
| GIm11 | RNAi载体，四环素诱导下的shRNA表达载体。 | pTightU6:MCS | Amp | Neo | 咨询 | |
| GIm12 | RNAi载体，H1启动子启动RNA表达。瞬时表达载体 | pH1:MCS-pPGK:EGFP/Neo | Amp | Neo/EGFP | 咨询 | |
| GIm13 | RNAi载体，shRNA表达载体，可慢病毒包装。H1启动子启动目标shRNA表达。 | pH1:MCS-pEF1a:EGFP | Amp | EGFP | 咨询 | |
| GIm14 | RNAi载体，shRNA表达载体，可慢病毒包装。U6启动子启动目标基因表达。将载体中stuffer区换成目标序列即可实现目标序列表达。 | pU6:Stuffer-phPGK:Puro | Amp | Puro | 咨询 | |
| GIm15 | RNAi载体，shRNA表达载体，可慢病毒包装。U6启动子启动目标基因表达；CMV启动子启动EGFP表达；hPGK启动Puro表达。 | pU6:MCS-pCMV:EGFP-phPGK:Puro | Amp | Puro/EGFP | 咨询 | |
| GIp01 | 植物 | RNAi载体。35S启动RNA表达。即可瞬时表达，也可稳定表达。 | p35S:MCS1-chsA intron-MCS2 | Kan | Bar+ | 咨询 |
| GIp02 | RNAi载体。35S启动RNA表达。瞬时表达载体。 | p35S:MCS1-PDK intron-MCS2 | Amp | NA | 咨询 | |
| GIp03 | RNAi载体。35S启动RNA表达。瞬时表达载体。 | p35S:MCS1-PDK intron-MCS2 | Kan | NA | 咨询 | |
| GIp04 | RNAi载体。UBi-1启动RNA表达。可瞬时表达，也可稳定表达。 | pUBi-1:MCS1-rice intron-MCS2 | Kan | Hygro/GUS | 咨询 | |
| GInem01 | 线虫 | RNAi载体。2个T7启动子双向启动RNA表达。瞬时表达载体。 | pT7:MCS1-MCS2:pT7 | Amp | NA | 咨询 |
| GIfu01 | 真菌 | RNAi载体。TrpC启动子启动RNA表达。可瞬时表达，也可稳定表达 | pTrpC:MCS1-IT-MCS2 | Amp | Hygro | 咨询 |
体外转录载体
| 载体编号/名称 | 物种 | 功能描述 | 详情 | 原核筛选抗性/标记 | 真核筛选抗性/标记 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H01 | NA | mRNA体外转录载体，载体上含有polyA序列。目标序列添加在polyA序列前面（如BbsI酶切位点处）。使用该载体目标序列应包含T7启动子、5’UTR、3’UTR，且目标序列中避免出现BspQI酶切位点。 | MCS:polyA | Kan+ | NA | 咨询 |
| H02 | NA | mRNA体外转录载体，载体上含有polyA序列。目标序列添加在polyA序列前面（如BbsI酶切位点处）。使用该载体目标序列应包含T7启动子、5’UTR、3’UTR，且目标序列中避免出现MluI酶切位点。 | MCS:polyA | Kan+ | NA | 咨询 |
| H03 | 哺乳动物 | mRNA体外转录载体，瞬时表达载体。包含T7启动子以及适用于哺乳动物细胞（人、小鼠）的5’UTR和3’UTR序列，含有polyA序列。目标基因序列插入在EcoRI位点，在EcoRI位点后面含有HA标签序列，可用于标记目标蛋白。 | pCMV/pT7:5'UTR-EcoRI-HA-3’UTR-polyA | Kan+ | NA | 咨询 |
| H04 | 哺乳动物 | mRNA体外转录载体，瞬时表达载体。包含T7启动子以及适用于哺乳动物细胞（人、小鼠）的5’UTR和3’UTR序列，含有polyA序列。目标基因序列插入在EcoRI位点，在EcoRI位点后面含有HA标签序列及EGFP序列，可用于标记目标蛋白。 | pCMV/pT7:5'UTR-EcoRI-HA/EGFP-3’UTR-polyA | Kan+ | NA | 咨询 |
编辑载体
| 载体编号/名称 | 物种 | 功能描述 | 详情 | 原核筛选抗性/标记 | 真核筛选抗性/标记 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Em01 | 哺乳动物 | All-in-one载体。EF1α启动子启动Cas9表达，U6启动子启动sgRNA表达，用Puro筛选。可进行慢病毒包装。 | pU6:sgRNA-pEF1a:Cas9 | Amp | Puro | 咨询 |
| Em02 | All-in-one载体。EF1α启动子启动Cas9表达，U6启动子启动sgRNA表达，用GFP进行筛选。可进行慢病毒包装。 | pU6 :sgRNA-pEF1a:Cas9 | Amp | EGFP | 咨询 | |
| Em03 | All-in-one载体。EF1α启动子启动Cas9表达，U6启动子启动sgRNA表达，可用mCherry和Puro进行筛选。可进行慢病毒包装。 | pU6:sgRNA-pEF1a:Cas9 | Amp | Puro/mCherry | 咨询 | |
| Em04 | Cas9载体。EF1α启动子启动Cas9表达。可进行慢病毒包装。 | pEF1a:Cas9 | Amp | Blast | 咨询 | |
| Em05 | Cas9载体。四环素诱导Tight Tre启动子启动Cas9表达。可用Blast进行筛选。可进行慢病毒包装。 | pTight Tre:Cas9 | Amp | Blast | 咨询 | |
| Em06 | sgRNA载体。U6启动子启动sgRNA表达。可用Puro进行筛选。可进行慢病毒包装。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro | 咨询 | |
| Em07 | sgRNA载体。U6启动子启动sgRNA表达。可用Puro和DsRed进行筛选。可进行慢病毒包装。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro/DsRed | 咨询 | |
| Em08 | sgRNA载体。U6启动子启动sgRNA表达。可用Puro和GFP进行筛选。可进行慢病毒包装。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro/EGFP | 咨询 | |
| Em09 | sgRNA载体，单细胞测序载体。U6启动子启动sgRNA表达。可用Puro进行筛选。可进行慢病毒包装 | pU6:sgRNA | Amp | Puro | 咨询 | |
| Em10 | All-in-one载体。CMV启动子启动SaCas9表达，U6启动子启动Sa-gRNA表达。无筛选标签。可进行腺相关病毒包装。 | pCMV:SaCas9-pU6:Sa-gRNA | Amp | NA | 咨询 | |
| Em11 | All-in-one载体。CMV启动子启动SaCas9表达，U6启动子启动Sa-gRNA表达。可用mCherry进行筛选。可进行腺相关病毒包装。 | pCMV:SaCas9-pU6:Sa-gRNA | Amp | mCherry | 咨询 | |
| Em12 | sa-sgRNA载体。U6启动子启动sa-gRNA表达，CMV启动EGFP表达。可用EGFP进行筛选。可进行AAV包装 | pU6:sa-gRNA-pCMV:EGFP | Amp | EGFP | 咨询 | |
| Em13 | sp-sgRNA载体。U6启动子启动sp-gRNA表达，hSyn启动EGFP表达。可用EGFP进行筛选。可进行AAV包装 | pU6:sp-gRNA-phSyn:EGFP | NA | NA | 咨询 | |
| Em14 | All-in-one载体，双sgRNA载体。2个U6启动子分别启动2个sgRNA同时表达，Cbh启动子启动Cas9表达。非病毒载体。 | pU6:sgRNA-pU6:sgRNA-pCbh:Cas9 | Amp | NA | 咨询 | |
| Em15 | Cas9载体。Cbh启动子启动Cas9表达。可用Puro进行筛选，非病毒载体。 | pCbh:Cas9 | Amp | Puro | 咨询 | |
| Em16 | Cas9载体。Cbh启动子启动Cas9表达。可用GFP进行筛选，非病毒载体。 | pCbh:pCas9 | Amp | GFP | 咨询 | |
| Em17 | sgRNA载体。U6启动子启动sgRNA表达。可用Puro进行筛选，非病毒载体。 | pU6:sgRNA | Amp | Puro/Fluc | 咨询 | |
| Em18 | CRISPR-AsCas12a All-in-one载体。EF1a启动子启动AsCpf1（AsCas12a）表达，U6启动子启动crRNA（gScaffold-gRNA）表达。可进行慢病毒包装。 | pEF1α:AsCpf1/Puro-pU6:crRNA | Amp | NA | 咨询 | |
| Em19 | 胞嘧啶碱基编辑器CBE3，U6启动子启动sgRNA表达，EF-1α启动子启动BE3表达（包含APOBEC-1/nCas9(D10A)/UGI）。sgRNA序列的第4-8位碱基对应的C为目标突变碱基。可进行慢病毒包装 | pU6:sgRNA-pEF-1α:APOBEC-1/nCas9/UGI | Amp | Puro | 咨询 | |
| Em20 | 胞嘧啶碱基编辑器CBE4，U6启动子启动sgRNA表达，EF-1α启动子启动BE4表达（包含APOBEC-1/nCas9(D10A)/2*UGI）。sgRNA序列的第4-8位碱基对应的C为目标突变碱基。可进行慢病毒包装 | pU6:sgRNA-pEF-1α:APOBEC-1/nCas9/2*UGI | Amp | Puro | 咨询 | |
| Em21 | 腺嘌呤碱基编辑器ABE，CMV启动子启动ABE7.10（TadA-linker-Tad*A(7.10)-linker-nCas9）表达。将sgRNA序列的第4-9位进行编辑，再人细胞中的编辑效率约为50%。无sgRNA插入位点，非病毒载体。 | pCMV:ABE7.10 | Amp | NA | 咨询 | |
| Em22 | 腺嘌呤碱基编辑器ABE，U6启动子启动sgRNA表达，CAG启动子启动ABE7.10/St1Cas9表达。将sgRNA序列的第4-9位的A进行编辑，再人细胞中的编辑效率约为50%。非病毒载体。 | pU6:sgRNA-pCAG:ABE7.10/St1Cas9 | Amp | NA | 咨询 | |
| Epara01 | 拟南芥 | All-in-one载体。35S启动子启动Cas9表达，AtU6-26启动子启动sgRNA表达。可进行Hygro筛选。 | 35s:Cas9-AtU6-26:sgRNA | Kan | Hygro | 咨询 |
| Epri01 | 水稻 | All-in-one载体。水稻snoRNA U3启动子启动sgRNA表达，UBI启动子启动Cas9表达。可进行Hygro筛选。 | rice snoRNA U3 promoter :sgRNA- pUBI:Cas9 | Kan | Hygro | 咨询 |
| Ee01 | 大肠杆菌 | sgRNA载体。用于细菌中Gene knockdown，搭配Cas9载体及Donor template DNA共同使用。 | J23119（SpeI）:sgRNA | Amp | NA | 咨询 |
| Ee02 | sgRNA载体。用于细菌中Gene knockdown，搭配Cas9载体及Donor template DNA 共同使用。 | J23119（SpeI）:sgRNA | Spec | NA | 咨询 | |
| Ee03 | spCas9载体。四环素诱导下的spCas9表达，用于细菌中Gene knockdown。搭配Cas9载体及Donor template DNA共同使用。 | pLtetO-1:SpCas9 | Amp | NA | 咨询 | |
| Enem01 | 线虫 | sgRNA载体。U6启动子启动sgRNA表达。 | pU6:sgRNA-DHFR | Amp | DHFR | 咨询 |
| Enem02 | sgRNA载体。T7启动子启动sgRNA的体外转录以获得sgRNA。 | pT7:sgRNA | Kan | Neo | 咨询 | |
| Enem03 | All-in-one载体。U6启动子启动sgRNA表达，pTgTUB1启动Cas9表达。 | pU6:sgRNA-pTgTUB1:Cas9 | Amp | NA | 咨询 | |
| Enem04 | Cas9载体。TgTUB1启动子启动Cas9表达。 | pTgTUB1:Cas9 | Amp | CAT | 咨询 | |
| Ezeb01 | 斑马鱼 | Cas9载体。非病毒载体 | pCMV-pT7:Cas9/3*Flag | Amp | 3*Flag | 咨询 |
| Ezeb02 | sgRNA载体。T7启动子启动下的体外转录法获得gRNA | pT7:sgRNA | Kan | NA | 咨询 | |
| Ezeb03 | All-in-one载体，组织特异性敲除载体，双sgRNA载体。非病毒载体 | pUAS:Cas9-pU6:sgRNA1;pU6:sgRNA2 | Amp | Cre | 咨询 | |
| Edro01 |
果蝇 （Drosophila melanogaster） |
All-in-one载体,非病毒载体。dU6-2启动sgRNA表达，Ac5启动子启动Cas9表达。可用Puro进行筛选 | pdU6-2:sgRNA-pAc5:Cas9 | Amp | Puro | 咨询 |
| Edro02 | sgRNA载体。dU6-2启动sgRNA表达，Ac5启动子启动EGFP及Puro表达。可用EGFP及Puro进行筛选 | pdU6-2:sgRNA-pAc5:EGFP/Puro | Amp | Puro/EGFP | 咨询 | |
| Edro03 | Cas9载体。MT启动子启动Cas9表达。可用Hygro进行筛选 | pMT:Cas9 | Amp | Hygro | 咨询 | |
| Esa01 | 酿酒酵母 | All-in-one载体。启动子ROX3启动spCas9表达，启动子SNR52启动sgRNA表达。可用Neo/G418进行筛选。 | pROX3:Cas9-pSNR52:sgRNA | Amp | Neo/G418 | 咨询 |
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