含有大于1*10^6个细胞，加保护液干冰运输；加充足的培养基，常温运输。

可以

可以，我们的表达载体含有通用的恒定区。

A：sgRNA与Cas9/dCas9构建在同一个质粒载体上，称之为单载体系统；将这一个质粒载体转到细胞中即可发挥基因编辑功能；

sgRNA与Cas9/dCas9分别构建在两个质粒载体中，称之为双载体系统；这两个载体共同转入细胞中才能发挥功能。

目前构建过的敲除、激活、抑制文库既有单质粒系统，也有多质粒系统。

我司现有的敲除、激活载体单质粒系统，双质粒系统都有；抑制载体是单质粒系统。

血液样品：为避免RNA降解，全血样品取样后建议立即提取，因此，不建议直接送全血样品，可以送提取后的总RNA或者血液分离后的白细胞；
PBMC细胞：10^6以上，样品干冰运输，防止RNA降解；

B细胞：细胞量10^3以上，置于RNA later溶液干冰运输；
总RNA：浓度100ng/ul以上，大于20ul，样品需要干冰运输，防止RNA降解。

客户提供抗原：多抗制备的价格；我们制备抗原：抗原制备+抗体制备价格。

A：不能,基因激活和抑制一般靶向启动子的不同区域，敲除文库靶向CDS区。

A：浓度最好达到200ng/ul。

CPG作为免疫增强剂可以明显提高血清抗体特异性效价。

多抗、单抗的制备是一个筛选的过程，通过测序得到抗体的序列后方可通过重组抗体表达来大量生产。

A：1.芯片设计2.芯片合成3.文库构建和质粒制备4.NGS测序5.病毒包装（选做）。按照这个步骤收费的，需要先确认是否需要我们设计?如果需要，告知物种和基因ID，如果不需要提供序列评估报价，文库载体也确认下。

可以用NNk的一个混合物，也可以用Trimer引物构建基因文库。