转化涂板，过夜培养，第二天满怀期待——平板一片空白。

或者长满了菌，一跑PCR，全是野生型。

这场景，做微生物编辑的人都不陌生。

CRISPR/Cas9确实让基因打靶变得简单，但真正的瓶颈往往不在切割，而在“善后”。

质粒如何干净清除？多基因编辑时筛选标记如何回收？抗性基因残留在基因组上，后续研究与工业应用如何推进？

理想的编辑工具，应该是——高效、无痕、可循环。

让“无痕、高效、多重”成为标准配置

我们正式推出基于 CRISPR/Cas9 系统的微生物基因编辑试剂盒系列，专为对大肠杆菌、酿酒酵母、毕赤酵母等模式与工业微生物进行精准改造而设计。

核心能力一览

• 基因敲除：单基因、长片段、必需基因（条件敲除）

• 基因敲入：外源基因定点整合、标签蛋白融合

• 点突变：氨基酸置换、启动子定向改造

• 多重编辑：同时编辑基因组上多个位点（≥2个）

产品应用：覆盖三大核心实验场景

• 单点切割，基因删除

利用一个gRNA靶向目标基因，通过同源供体实现精确敲除。适用于功能基因研究、代谢支路阻断等

• 单点切割，基因插入/突变

在单一靶点处同时完成基因敲除与外源基因敲入，或引入点突变（如氨基酸置换、启动子改造）。一步实现“删除+替换”。

• 单点切割，同时构建多个突变体

利用同一组试剂盒与标准化流程，在一次实验中并行构建针对不同基因或多个位点的多个突变体，显著提高通量。

产品优势

✅ 极简操作，客户仅需合成数条引物

用户只需根据目标位点设计并合成对应引物，即可快速构建编辑系统。

✅ 高效率，个别位点敲除成功率达100%

优化的CRISPR组件使大肠杆菌与酿酒酵母敲除成功率最高可达100%。毕赤酵母效率远超传统方法。

✅ 多基因同时编辑，一步到位

试剂盒支持在一次转化中同时靶向多个基因组位点，大幅缩短菌株构建周期。

✅ 无痕编辑，质粒可彻底清除

简便的质粒消除步骤彻底清除所有外源质粒，菌株恢复抗生素敏感性，基因组无抗性基因残留。

典型应用场景举例

• 代谢工程：在酿酒酵母中同时敲除两个竞争代谢支路基因，并敲入外源合成途径关键酶

• 合成生物学：在大肠杆菌中实现多位点基因回路整合，不残留抗性标记

• 基础研究：在毕赤酵母中精准敲除蛋白糖基化相关基因，探究功能机制

基因编辑不应是一场“碰运气”的实验。

一个专业的试剂盒，带来的不仅是效率的提升，更是重复性、可控性与最终成果的信心。

从单一敲除到复杂的多重编辑，从抗性依赖到真正无痕——让每一次编辑，都成为下一步研究的坚实起点。

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