基因合成流程漫长且充满不确定？

还在为“基因合成→克隆→表达验证”这个漫长而充满不确定性的流程而头疼吗？

是否常常在等待测序结果、诱导表达、跑胶验证的过程中，眼睁睁看着项目周期被拉长到数周甚至更久？

如果你也渴望更快、更早地知道手中的基因是否“真的能用”，那么今天介绍的这套 “极速基因合成与表达验证”流程，或许正是你一直在寻找的解决方案。

1.传统流程：稳定却耗时

传统的基因合成与表达验证，通常遵循以下六个步骤：

这个过程虽然严谨，但存在几个明显的“时间瓶颈”：

• 步骤依赖性强：每一步必须等上一步完全确认后才能进行。
• 表达验证滞后：通常在测序确认无误后，才将质粒转入表达菌株（如BL21(DE3)）进行诱导表达，再通过SDS-PAGE验证。
• 人力与时间成本高：IPTG诱导需人工监控OD值，操作繁琐，难以实现高通量并行。

2.优化方案：整合并行，一步到位

为了突破传统流程的局限，我们对流程进行了优化，核心在于“三合一整合”：JM109(DE3) 直接克隆 + 自诱导培养基 + 蛋白检测卡，流程依然六步，但内涵全然不同：

整合流程将克隆的稳定性（JM109）、操作的自动化（自诱导） 和验证的即时性（检测卡） 完美结合，形成了一个强大的 “快速表达验证平台” 。

它适用于合成生物学、抗体工程、酶工程等领域中，需要对海量基因构建体进行快速功能性筛选的场景，能将项目初期的“构建-测试”周期从数周缩短到数天。

3.为什么选择JM109(DE3)？

你可能习惯用BL21(DE3)做表达，但JM109(DE3) 在这个流程中扮演着 “全能测试平台” 的关键角色：

• 克隆验证与质粒储备：JM109（经 anti-rop 修饰）可快速获得高质量、序列正确的质粒。
• 小规模表达测试一体化：无需更换菌株，直接在同一个菌株中完成诱导表达测试，验证蛋白表达形式（可溶/包涵体）并优化条件。

与专用表达菌株BL21(DE3)的比较

BL21(DE3)：缺失蛋白酶（lon 与 ompT），有利于蛋白稳定，适用于大规模表达生产。

JM109(DE3)：作为“先遣队”与“测试平台”，兼顾质粒质量与表达验证，可在进入大规模生产前完成全面测试与条件优化。

简单说，JM109(DE3) 让你在进入大规模表达前，就能在一个稳定、可控的系统中完成所有前期验证与条件优化，避免因质粒质量问题或表达失败而浪费宝贵时间。

4.为什么是自诱导培养基？

传统IPTG诱导需要“守夜人”——你必须盯着OD值，在准确的时间点添加IPTG。

而自诱导培养基实现了真正的 “设置即离开”：

（按配方配制→ 接种 → 摇床过夜培养 → 次日早晨收样）全程无人干预，尤其适合：

• 高通量并行筛选：可同时设置数十个不同条件
• 毒性蛋白表达：渐进诱导机制更温和，减少早期毒性
• 快速迭代循环：真正实现“今天设计，明天验证”

5.蛋白检测卡：2分钟，给你答案

表达验证不再需要等到第二天跑胶！我们使用proXpress 蛋白检测卡，针对His-tag、GST-tag等常用标签，2分钟内即可完成定性检测。

阳性（有条带）：立即证明基因序列正确、表达系统正常、标签成功表达。

阴性（无条带）：尽早发现问题，避免无效放大。

这不仅是一次检测，更是一次“信心交付”——让你在进入下游纯化、功能实验之前，就确信手中的克隆是“活的、可表达的”。

6.案例分享：可靠与速度同时实现

以下是我们实际项目中的验证结果：

蛋白检测卡验证：JM109(DE3) 与 BL21(DE3) 中均成功表达，证明合成质粒完整且功能正常。

传统SDS-PAGE电泳：质粒转入 BL21(DE3) 进行放大表达

截至目前，已有200+合成基因订单通过“基因合成 + proXpress蛋白检测卡”流程完成快速验证，交付时间平均缩短50%以上。

泓迅生物——基因合成服务升级

我们优化了实验流程通过JM109(DE3)直接克隆、自诱导培养基自动化诱导与蛋白检测卡即时验证三者结合，实现了从基因合成到表达验证的流程极简与时间极缩，尤其适用于高通量筛选与快速迭代的蛋白质研究场景，助您：

✔ 更早获得表达验证结果

✔ 更准判断克隆可用性

✔ 更快推进项目进入下游阶段

提速不减质，验证不等待

如果你也厌倦了漫长的等待，想更快地拿到“能用”的基因产物，欢迎随时联系我们，体验这场基因合成与验证的“速度革命”。

为什么选择泓迅

领先的技术优势—AI赋能的合成生物学技术

我们可以做—高难度的序列合成

更高的价值服务—一站式生物分子解决方案